Βρετανία: Γεννήθηκαν οκτώ υγιή μωρά από το DNA τριών ατόμων απαλλαγμένα από κληρονομικές ασθένειες

Η μέθοδος, στην οποία πρωτοπορούν Βρετανοί επιστήμονες, συνδυάζει το ωάριο και το σπέρμα από μια μητέρα και έναν μπαμπά με ένα δεύτερο ωάριο από μια γυναίκα δότρια. Η τεχνική είναι νόμιμη εδώ και μια δεκαετία, αλλά τώρα έχουμε την πρώτη απόδειξη ότι οδηγεί σε παιδιά που γεννιούνται απαλλαγμένα από ανίατη μιτοχονδριακή ασθένεια, σύμφωνα με το BBC.

Αυτές οι παθήσεις μεταδίδονται κανονικά από μητέρα σε παιδί, στερώντας ενέργεια από το σώμα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναπηρία και ορισμένα μωρά πεθαίνουν μέσα σε λίγες μέρες από τη γέννησή τους. Τα ζευγάρια γνωρίζουν ότι διατρέχουν κίνδυνο εάν έχουν προσβληθεί προηγούμενα παιδιά, μέλη της οικογένειας ή η μητέρα.
Η μέθοδος, που αναπτύχθηκε από επιστήμονες στη Βρετανία και εφαρμόζεται πλέον στη μονάδα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής του Newcastle Fertility Centre, συνδυάζει το ωάριο και το σπερματοζωάριο των γονέων με ένα δεύτερο ωάριο από δότρια. Έτσι το παιδί γεννιέται με «τριπλό» DNA.

Τα παιδιά που γεννιούνται μέσω της τεχνικής των τριών ατόμων κληρονομούν το μεγαλύτερο μέρος του DNA τους, του γενετικού τους σχεδίου, από τους γονείς τους, αλλά λαμβάνουν επίσης ένα μικρό ποσοστό, περίπου 0,1%, από τη δεύτερη γυναίκα. Αυτή είναι μια αλλαγή που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά.

Τα οκτώ μωρά – τέσσερα αγόρια και τέσσερα κορίτσια, μεταξύ των οποίων ένα ζεύγος διδύμων – είναι αποτέλεσμα της συγκεκριμένης διαδικασίας που εφαρμόστηκε σε 22 οικογένειες

Καμία από τις οικογένειες που έχουν περάσει από τη διαδικασία δεν μιλάει δημόσια για να προστατεύσει την ιδιωτικότητά της, αλλά έχουν εκδώσει ανώνυμες δηλώσεις στο BBC μέσω του Κέντρου Γονιμότητας του Νιούκαστλ όπου πραγματοποιήθηκαν οι επεμβάσεις.

«Μετά από χρόνια αβεβαιότητας, αυτή η θεραπεία μας έδωσε ελπίδα – και μετά μας έδωσε το μωρό μας», είπε η μητέρα ενός κοριτσιού. «Τους κοιτάμε τώρα, γεμάτους ζωή και δυνατότητες, και είμαστε κατακλυσμένοι από ευγνωμοσύνη». Η μητέρα ενός αγοριού πρόσθεσε: «Χάρη σε αυτή την απίστευτη πρόοδο και την υποστήριξη που λάβαμε, η μικρή μας οικογένεια είναι πλήρης. «Το συναισθηματικό βάρος της μιτοχονδριακής νόσου έχει αρθεί και στη θέση του βρίσκεται η ελπίδα, η χαρά και η βαθιά ευγνωμοσύνη».

Τα μιτοχόνδρια είναι μικροσκοπικές δομές μέσα σχεδόν σε κάθε κύτταρό μας. Είναι ο λόγος που αναπνέουμε, καθώς χρησιμοποιούν οξυγόνο για να μετατρέψουν την τροφή σε μορφή ενέργειας που χρησιμοποιεί το σώμα μας ως καύσιμο.

Τα ελαττωματικά μιτοχόνδρια μπορούν να αφήσουν το σώμα με ανεπαρκή ενέργεια για να διατηρήσει την καρδιά να χτυπά, καθώς και να προκαλέσουν εγκεφαλική βλάβη, επιληπτικές κρίσεις, τύφλωση, μυϊκή αδυναμία και οργανική ανεπάρκεια.

Περίπου ένα στα 5.000 μωρά γεννιέται με μιτοχονδριακή νόσο. Η ομάδα στο Νιούκαστλ προβλέπει ότι υπάρχει ζήτηση για 20 έως 30 μωρά που γεννιούνται με τη μέθοδο των τριών ατόμων κάθε χρόνο.

Μερικοί γονείς έχουν αντιμετωπίσει την αγωνία του θανάτου πολλών παιδιών από αυτές τις ασθένειες. Τα μιτοχόνδρια μεταδίδονται μόνο από μητέρα σε παιδί. Έτσι, αυτή η πρωτοποριακή τεχνική γονιμότητας χρησιμοποιεί και τους δύο γονείς και μια γυναίκα που δωρίζει τα υγιή μιτοχόνδριά της.

Σύμφωνα με τον καθηγητή Bobby McFarland, επικεφαλής του Εθνικού Συστήματος Σπάνιων Μιτοχονδριακών Παθήσεων του NHS, όλα τα βρέφη είναι υγιή, δεν εμφανίζουν ενδείξεις νόσου και αναπτύσσονται φυσιολογικά. Υπήρξε ένα περιστατικό επιληψίας και ένα παιδί με καρδιακή αρρυθμία, καταστάσεις που αντιμετωπίζονται επιτυχώς και δεν σχετίζονται με τα μιτοχόνδρια.

Σημαντικό ερώτημα ήταν κατά πόσο θα μεταφέρονταν κατά λάθος προβληματικά μιτοχόνδρια στο τελικό έμβρυο. Σε πέντε περιπτώσεις, δεν ανιχνεύθηκαν καθόλου, στις υπόλοιπες τρεις, ποσοστά μεταξύ 5% και 20% βλαβερών μιτοχονδρίων βρέθηκαν σε δείγματα αίματος και ούρων – κάτω από το όριο του 80% που θεωρείται επικίνδυνο.

Τα ωάρια τόσο από τη μητέρα όσο και από τη δότρια γονιμοποιούνται στο εργαστήριο με το σπέρμα του πατέρα.

Τα έμβρυα αναπτύσσονται μέχρι το DNA από το σπέρμα και το ωάριο να σχηματίσει ένα ζεύγος δομών που ονομάζονται προπυρήνες. Αυτές περιέχουν τα σχέδια για την κατασκευή του ανθρώπινου σώματος, όπως το χρώμα των μαλλιών και το ύψος.

Οι προπυρήνες αφαιρούνται και από τα δύο έμβρυα και το DNA των γονέων τοποθετείται μέσα στο έμβρυο που είναι γεμάτο με υγιή μιτοχόνδρια.

Το παιδί που προκύπτει είναι γενετικά συγγενές με τους γονείς του, αλλά θα πρέπει να είναι απαλλαγμένο από μιτοχονδριακές ασθένειες.

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Bigpost.gr

Ακολουθήστε το Bigpost.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις